Musicothérapie et gériatrie Les bienfaits de la musique sur le corps et la psyché humaine sont régulièrement cités et semblent faire l’unanimité auprès d’un grand nombre de nos concitoyens.
Derrière les grains, sur AUER tu tomberas ! Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 74 ans, vu à plusieurs reprises en hôpital de jour d’hématologie de l’hôpital de Nantes, pour avis concernant une pancytopénie.
Myélofibrose en 2026 - du diagnostic aux stratégies thérapeutiques personnalisées L’expression clinique est hétérogène, et le risque est l’évolution vers une phase blastique.
Les approches d'immunothérapie dans le ciblage du surfaceome de la leucémie aiguë myéloïde Plus récemment, d’autres approches immunologiques ont apporté un progrès thérapeutique en impliquant le système immunitaire dans la lyse tumorale avec les anticorps bispécifiques, les T-cell e
Maladie de Von Willebrand et accouchement Le fibrinogène, le facteur de Von Willebrand (VWF) ainsi que les facteurs VII, VIII, IX, X et XII augmentent [2].
Caractérisation clinico-biologique et facteurs de risque de transformation aiguë des LMMC Il s'agit d'une hémopathie agressive avec un âge médian au diagnostic de 70 ans et une médiane de survie estimée à 34 mois.
Le pirtobrutinib fait ses preuves dans un essai de phase 3 chez les patients atteints de LLC et préalablement exposés aux inhibiteurs de BTK La prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique / lymphome lymphocytique (LLC/LC) a connu une véritable révolution lors de la dernière décennie, avec le remplacement de l’
Traitement par ASCIMINIB dans les LAL B PHI+ et transformations aiguës lymphoblastiques de LMC L’imatinib, puis les ITK de deuxième et de troisième génération, ont permis d’améliorer significativement les taux de réponse et la survie.
Un inhibiteur de ménine, le révuménib, efficace dans les lam mutées NPM1 en rechute ou réfractaires Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation de NPM1 représentent environ 30 % des LAM de l’adulte.
Substitution en concentrés de facteurs Willebrand pour la réalisation d’une anesthésie neuraxiale chez la femme ayant un déficit en VWF non spontanément corrigé en fin de grossesse La maladie de Willebrand (MW) est un trouble hémorragique héréditaire caractérisé par un déficit ou une anomalie du facteur de von Willebrand (VWF) [1].
Qui sont ces gens dont on prononce le nom tous les jours ? – Les overachievers de la gastro-entérologie Brillant étudiant, il mène des travaux sur les hémorragies intra-abdominales et décroche un Master et un PhD… qu’il refuse pour des raisons financières.
Devenir propriétaire en tant qu'interne en hépato-gastro-entérologie ? Entre des revenus perçus comme "instables" par les établissements bancaires, un statut qui intrigue (voire inquiète), et un agenda débordant… l'accès à la propriété relève souvent du parcou