Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 74 ans, vu à plusieurs reprises en hôpital de jour d’hématologie de l’hôpital de Nantes, pour avis concernant une pancytopénie.
L’expression clinique est hétérogène, et le risque est l’évolution vers une phase blastique.
Plus récemment, d’autres approches immunologiques ont apporté un progrès thérapeutique en impliquant le système immunitaire dans la lyse tumorale avec les anticorps bispécifiques, les T-cell e
Le fibrinogène, le facteur de Von Willebrand (VWF) ainsi que les facteurs VII, VIII, IX, X et XII augmentent [2].
Il s'agit d'une hémopathie agressive avec un âge médian au diagnostic de 70 ans et une médiane de survie estimée à 34 mois.
La prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique / lymphome lymphocytique (LLC/LC) a connu une véritable révolution lors de la dernière décennie, avec le remplacement de l’
L’imatinib, puis les ITK de deuxième et de troisième génération, ont permis d’améliorer significativement les taux de réponse et la survie.
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation de NPM1 représentent environ 30 % des LAM de l’adulte.
La maladie de Willebrand (MW) est un trouble hémorragique héréditaire caractérisé par un déficit ou une anomalie du facteur de von Willebrand (VWF) [1].
Brillant étudiant, il mène des travaux sur les hémorragies intra-abdominales et décroche un Master et un PhD… qu’il refuse pour des raisons financières.
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