Les abstracts qu'il ne fallait pas manquer
Étude GINECO-OV2446 TEDOVA, Leary A, et al.
Population : Cancer de l'ovaire non mucineux, rechute platine-sensible, après exposition ou inéligibilité à une maintenance par PARPi et/ou bevacizumab, patientes HLA-A2+.
Design : Essai de phase II (n = 185) évaluant une maintenance par OSE2101 ± pembrolizumab versus soins de support. Critère principal : SSP ; critères secondaires : ORR, SG et tolérance.
Résultats : Amélioration significative de la SSP avec OSE2101 + pembrolizumab versus soins de support, dans un essai à 3 bras (BSC = bras A, OSE2101 seul = bras B, OSE2101 + pembrolizumab = bras C) (médiane 4,11 vs 2,76 mois ; HR = 0,53 ; p inférieur à 0,001). Effet plus marqué chez les patientes en RC/RP. Comparaisons bras B vs C et bras A vs B non significatives (essai non suffisamment puissant pour ces analyses secondaires).
En pratique : Premier essai montrant un bénéfice d'un vaccin thérapeutique en maintenance dans le cancer de l'ovaire. Résultats intéressants, à confirmer dans un essai de phase III.
Étude BAT 8008, Zhao J, Dinglin XX, Ji Y, Song Z, et al.
Population : Cancer du col utérin réfractaire après supérieur ou égale à 2 lignes de traitement, PS 0–1.
Design : Essai de phase I (n = 71) évaluant un ADC anti-TROP2 à deux doses (2,1 vs 2,4 mg/kg). Critère principal : tolérance (DLT, EI) ; secondaires : PK/PD et efficacité.
Résultats : À 2,4 mg/kg : cORR 29,3 % et mPFS 6,7 mois, supérieures aux résultats historiques du tisotumab vedotin (17,8 % et 4,2 mois). Arrêt pour toxicité : 2,8 % ; aucun décès lié au traitement.
En pratique : ADC prometteur avec un profil de tolérance favorable ; confirmation attendue en phase III.
Au-delà des incontournables
RUBY et NRG-GY018 : Actualisation des données de survie globale de l'immunothérapie + chimiothérapide dans le cancer de l'endomètre avancé ou récidivant en 1ère ligne, Powell MA, et al. (RUBY) ; Eskander RN, et al. (NRG-GY018)
Étude CHRONO : Essai randomisé portant sur le moment de l'intervention chirurgicale après une chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer de l'ovaire. JM et al.
Étude MIROVA : Essai randomisé de phase II évaluant le mirvetuximab soravtansine chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant présentant une expression élevée du récepteur alpha du folate (FRα) après L1 par PARPi et inéligibles au bévacizumab et éligibles à une chimiothérapie à base de platine (AGO-OVAR 2.34/MIROVA). Harter P et al.
Étude CRB-701 (SYS6002) Une étude de phase I/II portant sur le CRB-701 (SYS6002), un ADC ciblant la nectine-4, chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, Ciuleanu TE, Berton D, Loriot Y, et al.
Chloé CHATELET
