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Offre d'emploi TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - Centre hospitalier

Contrats
CDI
Horaires
Temps plein et temps partiel
Département/Région
Côtes-d'Armor / Bretagne

Publié par Mme. Linda Roussel - FHF le 1614856752

Date de création
Offre d'emploi TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - Centre hospitalier

Rejoignez le GHT d’Armor, groupement hospitalier de territoire composé de 6 établissements (Guingamp, Lannion-Trestel, Lamballe, Paimpol, Tréguier, Saint Brieuc) structuré en filières prioritaires autour d’un projet médico-soignant partagé dynamique.
Ce territoire porte actuellement un projet novateur de déploiement d’un système d’information patient communautaire connectant l’ensemble des professionnels au service des parcours patient.

Le Centre hospitalier de Saint Brieuc est l’établissement support de ce GHT. Son actualité est l’adoption d’un nouveau projet d’établissement autour de 5 axes stratégiques – l’attractivité, les parcours patients innovants, le lien ville-hôpital et les partenariats citoyens, la pertinence/performance, gouvernance- et l’ouverture d’un bâtiment dédié à l’ambulatoire (6000 m2).

RECRUTEMENT D'UN TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES

Positionné au niveau du Service de Recherche Clinique. L’agent en poste participera aux missions suivantes :

- Assister le ou les investigateur(s) pour la réalisation et le suivi des protocoles en coopération avec l’équipe médicale et paramédicale.
- Assurer le bon déroulement des études en organisant le circuit logistique avec les différentes personnes impliquées : médecin investigateur, pharmacie, laboratoire, imagerie …
- Participer aux réunions de mise en place des études et aux réunions investigateurs.
- Participer à la sélection des patients.
- Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données médicales dans les cahiers d’observations.
- Concevoir les documents et procédures nécessaires à l’étude après la lecture du protocole.
- Déclaration et suivi des évènements indésirables graves et non graves.
- Gestion des rendez-vous des patients, du calendrier des visites et des examens à réaliser dans le cadre de l’étude.
- Résolution des incohérences dans les données recueillies.
- Contacts réguliers avec les Promoteurs.
- Gestion du circuit des prélèvements.
- Gestion du circuit des médicaments.
- Organisation de la vérification des données lors des visites de monitoring de l’ARC du Promoteur.
- Reporting des activités.
- Garantir la confidentialité de l’information médicale recueillie.
- Présence aux réunions de concertation pluridisciplinaire, si besoin.
- Classement et archivage des documents des études.
- Gestion des stocks de matériel liés aux études.

* Diplômes et/ou compétences requises:

- Niveau d’études minimum : BAC + 3
- Connaissance de la réglementation en recherche biomédicale
- Analyser et synthétiser les informations permettant le déroulement du protocole
- Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power point, …)
- Connaissances de base en langue anglaise : anglais scientifique et médical

* Informations relatives au poste :

Poste à 100 %. A pourvoir pour une durée de 3 mois.
Les principes de base régissant la durée de travail s’appliquent conformément à l’instruction sur la gestion des droits et obligation des agents à repos fixes au prorata de la quotité de travail. Les journées de travail ont une amplitude de 7 h 36.
La planification des congés annuels est à réaliser en concertation avec les membres de l’équipe.