Situé sur le site de Lyon, notre service de génétique dispose d'une importante plateforme de génétique conventionnelle et de séquençage haut débit (6 séquenceurs haut débit, 8 automates d'extraction d'ADN et de préparation des échantillons, une plateforme d'ACPA, des séquenceurs capillaires et des automates de PCR en temps réel, …). Il est accrédité ISO15189 sur la majorité des analyses, en particulier NGS et ACPA.

L'équipe est composée de 9 biologistes, 5 experts scientifiques, 2 cadres opérationnels, 14 techniciens et est supportée par un service de bio-informatique dédié. Ils travaillent en étroite collaboration avec le service de cytogénétique constitutionnelle (site de Paris) et de cytogénétique appliquée à l'onco-hématologie (site de Lyon).

Le service de cytogénétique constitutionnelle a développé avec succès une vision innovante de son activité et souhaite aujourd'hui recruter un nouveau collaborateur, avec une double casquette cytogénétique et génétique.

Dans le cadre de notre développement en génétique des maladies rares et en oncogénétique, nous recherchons pour notre site de Lyon:

Un Biologiste Médecin ou Pharmacien (H/F)

Ou

Un Médecin Généticien (H/F)

Vos missions seront les suivantes :

• Interpréter et valider les analyses médicales, incluant NGS (exome, panels de gènes), caryotype, FISH et autres paramètres (DPNI, ACPA, mucoviscidose, X fragile, mitochondrie, nanopore…), afin d'assurer et d'améliorer la prestation de conseil médical auprès des prescripteurs et des biologistes.
• Assumer la responsabilité d'un secteur médical spécifique selon l'expérience et les thématiques du laboratoire.
• Participer aux staffs de restitution des résultats avec les cliniciens et au système de management de la qualité, incluant validation des EEQ et supervision des validations de méthodes.
• Développer de nouvelles analyses et tests en collaboration avec les cadres scientifiques, bioinformaticiens et médecins prescripteurs.
• Animer des formations internes et externes, et promouvoir l'image scientifique du laboratoire via webinars, publications, congrès, communications orales et sociétés savantes.
• Maintenir un haut niveau de spécialisation par la formation continue et être force de proposition en innovation dans le domaine de la génétique moléculaire.

Qualifications

Médecin ou pharmacien titulaire du DES de biologie médicale, ou Médecin titulaire du DES de génétique médicale et de l'équivalence CNBM, ou susceptible de l'obtenir.

Titulaire de l'Agrément pour les analyses de cytogénétique et/ou génétique moléculaire ou susceptible de les obtenir.

Si vous avez de solides compétences pratiques en NGS, envie de travailler dans une équipe stimulante, de développer des approches innovantes, au plus près des cliniciens et au bénéfice des patients, ce poste est fait pour vous !

Eurofins Biomnis est engagé dans une politique en faveur de l'insertion des travailleurs handicapés. Une adaptation au poste selon les profils sera toujours étudiée #Activateur de progrès

Pourquoi Eurofins Biomnis est fait pour vous ?

? Expertise reconnue en biologie spécialisée : Biomnis est un leader en analyses complexes offrant un environnement scientifique exigeant et stimulant.

? Technologies de pointe : Le laboratoire dispose de plateaux techniques ultra-modernes, permettant de travailler avec des outils de dernière génération.

?‍⚕️ Culture qualité et engagement médical : Forte exigence en matière de qualité, rigueur scientifique, et collaboration étroite avec les professionnels de santé.

Informations supplémentaires

Informations complémentaires

Contrat : CDI, Poste à temps plein

Statut : Cadre forfait jours

Localisation : Lyon

Prise de poste : dès que possible

Rémunération et avantages :

Rémunération selon profil

RTT

Accord relatif au télétravail

Restaurant d'entreprise 

Prise en charge des transports en commun à hauteur de 60%

Prime vélo (Forfait mobilité durable)

Diverses actions : participation à des évènements sportifs et caritatifs, organisation de journées de sensibilisation (handicap, inclusion), challenges internes, etc.