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Formation - DIU Formation des assistants de recherche clinique et des techniciens d'études cliniques - DIU-FARC - Strasbourg - Bas-Rhin

PROFESSION RECHERCHÉE

Médecine

TYPES DE CONTRATS

Formation diplômante

DÉPARTEMENT / RÉGION

Rhin (Bas), Alsace, France

TEMPS DE TRAVAIL

Temps plein et temps partiel

PUBLIÉE LE 2017-01-18
Détails de l'offre
Descriptif de l'offre

Objectifs :

Formation des assistants chargés d’assurer le suivi des essais cliniques des médicaments.


Durée :

1 an


Nombre de places :

10 places


Droits à payer :

- Si inscription à ce seul diplôme pour 2011-12 ou comme 1er DU (si plusieurs DU en 2012-13) : En 1 ère année : Tarif A + droit principal D + Droit spécifique (458 €) 
- Si inscription comme 2 ème ou énième DU (car plusieurs DU en 2012-13) : En 1 ère année : Tarif A (exempté) + droit réduit E + Droit spécifique (458 €) 
Si seul mémoire final : Tarif A (exempté) + droit spécial réduit J + Droit spécifique réduit

 

Enseignants responsables :

Pr. B. GOICHOT 
Service de Médecine Interne – Hôpital de Hautepierre – 1 avenue Molière - B.P. 49 – 67098 STRASBOURG CEDEX 
 03 88 12 75 93 ou 03 68 85 34 14 Mèl : [email protected]
Pr. T. SIMON (responsable national) 
Faculté de Médecine Paris-St Antoine – Service de Pharmacologie 
 01 40 04 13 93

 

Réunion d’information :


Inscriptions :

Elles sont à prendre avant le 1er octobre 2012

 

Public concerné :

- Les étudiants ayant validé le 1er cycle des études de médecine ou de pharmacie. 
- Les titulaires d’un DEUG de Biologie. 
- Infirmier(e)s diplômés d’Etat. 
- Les autres candidats pourront s’inscrire après avis de l’enseignant responsable.


Cours et programme : 

Cours 112h. 
L’enseignement comprend les bases méthodologiques des essais cliniques, la logistique et le suivi des essais, Structure et organisation de la recherche biomédicale publique et privée, bases générales de communication orale et écrite dans les essais, loi et règlements : problèmes juridiques, éthiques et déontologiques dans les essais cliniques – assurance et responsabilité, Pharmacovigilance, Iatrogénie, gestion du risque dans les essais.

Dates à voir avec l’enseignant responsable.

 

Examens :

Il y a deux sessions d’examen qui ont lieu à Strasbourg. 1 ère session le 2 ème session Il comporte 4 questions écrites notées sur 20 (total sur 80 – coefficient 3 soit une note sur 240), un oral noté sur 20 (coefficient 4 soit une note sur 80). Un total sur 320 et une moyenne finale sur 20 sont calculés. 
La délivrance du diplôme nécessite l’obtention de la moyenne à l’examen final.

 

Lien fiche

 

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